动物学科肿瘤研究平台小鼠模型简介

动物学科肿瘤研究平台依托多年积累的动物模型构建经验与先进的药效研究平台，建立了三大类关键小鼠肿瘤模型，全面覆盖从基础机制研究到临床前药效评估的不同需求，助力肿瘤新药研发。平台支持模型定制、药效测试、联合用药设计等多样化服务内容，具备高效率、高重复性和高质量的服务能力。

一、同源肿瘤移植模型(Syngeneic Tumor Models)

同源模型是指将小鼠来源的肿瘤细胞接种到遗传背景一致的免疫完整小鼠体内，常用于研究肿瘤的免疫微环境、免疫治疗机制以及联合用药策略。模型稳定、成本相对较低，适合大规模筛选及机制探索研究。


优势    免疫系统完整，适用于免疫治疗研究;模型建立周期短，重复性高，适合标准化实验设计。

模型类型    皮下、原位、肺转移、肝转移、骨转移模型等多类型构建方式。

常用肿瘤细胞系    B16(黑色素瘤)、4T1(乳腺癌)、CT26(结肠癌)、LLC(肺癌)等。

应用领域    肿瘤免疫治疗(如PD-1/PD-L1抗体)、炎症反应研究、抗肿瘤药物筛选、联合用药机制研究等。




 

二、异源肿瘤移植模型(Xenograft Tumor Models)

异源移植模型包括细胞系移植模型(CDX)与患者来源移植模型(PDX)，是将人源肿瘤细胞或组织移植至免疫缺陷小鼠体内进行生长，广泛用于抗肿瘤药物的药效评价，是当前临床前研究的主流模型之一。


优势    高度还原临床肿瘤异质性与生物学特征，药物敏感性预测性强，临床转化价值高。

模型类型    CDDX模型:建立周期短，适合高通量药物筛选。
                   PDX模型:保留患者原始肿瘤的形态结构与分子特征，个体化程度高。

动物平台    BALB/c-nu、NOD-SCID、NPG、NRG、NSG 等不同免疫缺陷等级小鼠。

常用肿瘤细胞系    肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、黑色素瘤等。

应用领域    靶向药、小分子药、ADC 药物、抗体药物、组合疗法筛选与机制研究。

 

三、肿瘤免疫双人源化模型(Dual Humanized Tumor Models)

双人源化模型是将人源免疫系统细胞与人源肿瘤细胞共同植入高度免疫缺陷小鼠体内，重建更加贴近人类的肿瘤-免疫微环境，适合免疫检查点抑制剂、CAR-T、TIL、双抗等免疫疗法的评估。

优势    同时具有人源肿瘤与人源免疫系统，模拟真实人体免疫反应，提高免疫药物的预测性。

构建方式    基于 HHu-HSC(造血千细胞)或 Hu-PBMC(外周血单个核细胞)建立人源化免疫系统，联合 CDX或PDX肿瘤模型。

技术特点    细胞重建周期短，肿瘤植入后生长稳定，可动态监测免疫细胞浸润、细胞因子变化等指标。

应用领域    PD-1/PD-L1单抗、CART细胞疗法、TCRT、双抗药物、细胞因子治疗、免疫联合用药等免疫新药研发。

 

平台结合三类小鼠模型的特点与应用场景，构建了涵盖药效评价、机制研究、转化医学的整体服务体系，致力于为客户提供高效、可靠、专业的一站式解决方案，助力肿瘤治疗新策略加速落地。